Les progrès de la chimie moléculaire de l'uranium

La préparation de composés moléculaires de l’uranium ayant un degré d’oxydation ou une configuration non usuels, ou présentant une réactivité ou des propriétés physico-chimiques originales, fut possible grâce à l’utilisation de ligands jusqu’alors négligés dans la chimie des éléments~f et à la mise au point de nouvelles réactions. La gamme et l’emploi des précurseurs ont été étendus, permettant la synthèse de dérivés métalloorganiques parmi lesquels les complexes amidures cationiques et thiolates sont particulièrement intéressants.

Le développement de la chimie organométallique s’est accompli par le renforcement des familles classiques, en particulier avec l’introduction des ligands thiolate et hydrure, et par la création de nouvelles classes de composés, où les complexes «sandwiches» linéaires et coudés, «semisandwiches», «sandwiches mixtes» et «sandwiches inverses» occupent une place prépondérante. Les idées généralement acceptées sur la chimie des complexes de l’ion uranyle ont été révisées. L’exploration du magnétisme moléculaire des composés hétéropolynucléaires contenant un ion actinide a été inauguréeavec des complexes du type Cu₂U associés par des bases de Schiff. Les facteurs favorisant la différenciation des ions lanthanides et actinides trivalents ont été éclaircis. L’intérêt des complexes de l’uranium en synthèse organique et en catalyse a été confirmé.

Dans la version papier de la revue, ce dossier se présente sous la forme d’un cahier détachable.