Synthèse et réactivité des dérivés organobismétalliques géminés

Comme la complexité synthétique des molécules organiques est toujours croissante, l’élaboration de nouvelles stratégies permettant la création efficace de liaisons carbone-carbone entre différentes entités fonctionnalisées est absolument nécessaire en synthèse organique. Pour répondre à ce besoin, le développement de nouveaux réactifs et intermédiaires organométalliques demeure continuellement une priorité en chimie organique. Dans ce contexte, la préparation et l’étude de la réactivité des dérivés bismétalliques géminés (1,1-dianions) jouent un rôle majeur. Les exemples les plus récents et significatifs dans ce domaine sont décrits dans cette revue.

Note : article en anglais