Transformation photochimique de pyridines et 1,2-diazépines

L’Act. Chim. (2026), 519:15-18.

Cet article retrace les principaux jalons ayant conduit à l’élaboration d’un protocole standardisé et ne nécessitant pas l’isolement des intermédiaires permettant la conversion de pyridines en 1,2-diazépines. En intégrant un réarrangement photochimique découvert à la fin des années 1960 par Jacques Streith à un processus multi-étapes, l’extension des cycles pyridines par insertion d’un atome d’azote a été mise au point. Ces molécules encore peu connues ont alors fait l’objet de plusieurs transformations. Enfin, des expériences dédiées à élucider le mécanisme de la réaction confirment les premières hypothèses proposées il y a presque 60 ans.

Mots-clés : 1,2-Diazépine, pyridine, hétérocycle, photochimie, déaromatisation.

Clément GHIAZZA, chargé de recherche au CNRS, a reçu le Prix Émergence Marc Julia 2025 de la division Chimie organique de la Société Chimique de France.

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