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Fiche n° 138 : Cycloadditions énantiosélectives impliquant des 2-pyrones : un outil de choix pour la synthèse de molécules complexes

DOI: https://doi.org/10.63133/scf.act-chim.2026.519.02

Article paru dans l'Actualité Chimique N°519 – Octobre 2026

Rédigé par BOUCHEL Céline DE LA TORRE Aurélien

L’Act. Chim. (2026), 519:63-64.

Ces travaux montrent le potentiel des cycloadditions énantiosélectives impliquant des 2-pyrones pour la synthèse de molécules complexes. De plus, la compréhension du mécanisme en deux étapes permet d’envisager d’autres réactions de cycloaddition formelle pour accéder à une plus grande diversité moléculaire.

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Visuel imaginé par Ianis Retailleau pour illustrer l’article sur les savons métalliques (voir p. 19), à partir du tableau La Blanchisseuse de Jean Siméon Chardin (1699-1779). Le modèle moléculaire a été généré par Francois Genès Tournilhac sur la base des coordonnées cristallographiques de l’acétate de zinc [1] à l’aide du logiciel VESTA [2].
[1] T. Ishioka, A. Murata, Y. Kitagawa, K.T. Nakamura, Acta Cryst. C, 1997, 53, p. 1029-31, https://doi.org/10.1107/S0108270197004484
[2] K. Momma, F. Izumi, J. Appl. Crystallogr., 2011, 44, p. 1272-76, https://doi.org/10.1107/S0021889811038970
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