Les réactions d’oxydation en milieu homogène : des alternatives durables aux catalyseurs à base de palladium

L’Act. Chim. (2026), 520:16-21.

L’oxydation des oléfines en composés carbonylés, communément désignée sous le nom de réaction de Wacker, constitue une transformation clé pour l’accès à de nombreux produits et intermédiaires à forte valeur ajoutée. Historiquement, cette réaction repose sur l’utilisation de catalyseurs à base de palladium. Or la très faible abondance de ce métal dans la croûte terrestre, son coût élevé et les enjeux géopolitiques associés à son extraction motivent aujourd’hui la recherche d’alternatives plus durables. Cet article propose un panorama des développements récents visant à substituer le palladium par des catalyseurs à base de fer et de cobalt, métaux plus abondants et économiquement plus accessibles.

Mots-clés : Oxydation, palladium, fer, cobalt, porphyrine.

Ancienne doctorante à l’Institut des Sciences Chimiques de Rennes (ISCR), Naba ABUHAFEZ a reçu le Prix de thèse 2025, et Rafael GRAMAGE-DORIA, chargé de recherche au CNRS à l’ISCR, a reçu le Prix Jeune chercheur 2024 de la division Catalyse (DivCat) de la Société Chimique de France.

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