Le supersilane, l’abstracteur d’atomes d’halogène privilégié en photochimie

L’Act. Chim. (2026), 520:28-33.

La recherche de transformations plus économiques et respectueuses de l’environnement en chimie organique a récemment stimulé le développement de la photocatalyse sous lumière visible. Dans ce domaine de recherche en pleine expansion, les halogénures organiques, abondants et facilement disponibles, sont souvent utilisés comme précurseurs de radicaux. Pour générer les radicaux organiques correspondants dans des conditions réactionnelles douces, les processus de transfert d’atome d’halogène (XAT) jouent un rôle important et nécessitent des agents XAT appropriés. Le supersilane est largement employé comme agent XAT efficace sous activation par la lumière visible, permettant une large gamme de réactions de formation de liaisons C–C. Cet article met en lumière de nouvelles applications du supersilane à travers trois exemples concernant la chimie métallaphotoredox, les hydrohalogénations et les réactions de trifluoropropanation sous conditions catalytiques.

Mots-clés : Photochimie, radicaux, transfert d’atome d’halogène, silanes, lumière, catalyse.

Actuellement postdoctorant dans l’équipe du Pr. Luca Dell’Amico à l’Université de Padoue (Italie), Lilian GENILLER a obtenu son doctorat à l’Université de Montpellier en 2024 et il a reçu le Prix de thèse Dina Surdin 2025 de la division Chimie Organique (DCO) de la Société Chimique de France.

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